Alkuna loba hadir dina produk alam, molekul aktif biologis jeung bahan fungsional organik.Dina waktos anu sami, aranjeunna ogé perantara penting dina sintésis organik sareng tiasa ngalaman réaksi transformasi kimiawi anu seueur pisan.Ku alatan éta, ngembangkeun métode konstruksi alkuna basajan tur efisien utamana urgent sarta diperlukeun.Sanajan réaksi Sonogashira dikatalisis ku logam transisi mangrupa salah sahiji cara nu paling éféktif tur merenah pikeun nyintésis aril atawa alkényl substituted alkuna, réaksi gandeng ngalibetkeun éléktrofil alkil non-diaktipkeun téh alatan réaksi samping kayaning éliminasi bH.Masih pinuh ku tangtangan sareng kirang panalungtikan, utamina dugi ka alkana halogénasi anu teu ramah lingkungan sareng mahal.Ku alatan éta, éksplorasi jeung ngembangkeun réaksi Sonogashira réagen alkilasi anyar, murah tur gampang sadia bakal tina significance hébat duanana dina sintésis laboratorium sarta aplikasi industri.Tim éta cleverly dirancang jeung ngembangkeun hiji anyar, gampang sadia tur stabil amida-tipe NN2 pincer ligan, nu pikeun kahiji kalina sadar Pilihan efisien sarta luhur turunan alkylamine sarta alkuna terminal kalawan rupa-rupa sumber katalitik nikel, mirah tur gampang. meunang.Réaksi cross-gandeng geus hasil dilarapkeun ka deamination telat sarta modifikasi alkynylation produk alam kompléks jeung molekul ubar, nu highlights kinerja réaksi alus tur kasaluyuan gugus fungsi, sarta nyadiakeun novelty pikeun sintésis alkyl-diganti alkuna penting.Jeung métode praktis.
waktos pos: Nov-22-2021